Onderzoekers van de University of Oxford zijn erachter gekomen welke genetische defecten ten grondslag liggen aan migraine. De ontdekking kan leiden tot een betere behandeling van de ziekte.
Dat meldt het Britse wetenschappelijke blad Nature Medicine.
Onbekend
Onderzoeker Zameel Cader (Oxford) zegt dat door het nieuwe onderzoek beter begrepen kan worden waarom een op de vijf mensen lijdt aan migraine.
Migraine is een vorm van chronische hoofdpijn, die soms gepaard gaat met verlies van zicht. Tot nog toe was het onbekend welk gen verantwoordelijk is voor de ziekte.
Lange weg
Uit de studie van Oxford blijkt dat een gen genaamd TRESK direct verantwoordelijk is voor migraine-aanvallen bij veel patiënten. Als dit gen niet goed werkt, kunnen omgevingsfactoren makkelijker zorgen voor hoofdpijn.
Aarno Palotie van het Wellcome Trust Sanger Institute noemt de ontdekking een ‘doorbraak’. Volgens hem kan naar aanleiding hiervan nieuw onderzoek worden gedaan, wat kan leiden tot nieuwe behandelingen. Maar, benadrukt hij: ‘We hebben nog een lange weg te gaan.’
Door Jeroen Langelaar
elzevier |
